2025年3月27日买股票怎样加杠杆，中国北京——诺诚健华（香港联交所代码：09969；上交所代码：688428）今日发布截至2024年12月31日的2024年业绩报告和公司进展。
主要财务业绩摘要
营业收入：奥布替尼收入同比增长49.1%，达到10.0亿元，主要是归功于边缘区淋巴瘤适应症纳入医保后2024年实现快速放量，以及商业化团队能力的不断加强。公司总收入同比增长36.7%，达到10.1亿元。
毛利：2024年毛利同比上涨42.8%，达到8.7亿元；2024年毛利率达到86.3%，比上年上涨3.7个百分点，主要是单位销售成本的下降。
研发费用：2024年研发费用同比增加8.4%，达到8.1亿元，研发费用的增加主要是持续推进重要管线的全球临床试验和加大早研技术平台投资，为未来打好坚实基础。
亏损：2024年亏损同比缩窄29.9%，减少至4.5亿元。
公司现金和相关账户结余：截至2024年12月31日为77.6亿元。强劲的现金流有助于加速III期临床试验开发，并投资于有竞争力的产品管线。
加速国际化征程
中国创新药已成为全球医药行业新焦点，创新能力持续获得认可。2025年1月，诺诚健华携手康诺亚和Prolium Bioscience达成许可合作，授权Prolium开发和商业化CD20×CD3双特异性抗体ICP-B02（CM355）。根据协议条款，Prolium将获得在全球非肿瘤领域以及亚洲以外肿瘤领域开发、注册、生产和商业化ICP-B02的权利。诺诚健华和康诺亚将获得最高5.2亿美元的总付款，包括首付款和近期付款，以及其他达成临床开发、注册和商业化里程碑的额外付款，并且双方将获得Prolium的少数股权。同时，诺诚健华和康诺亚还将获得未来产品净销售额的分层特许权使用费。
诺诚健华将继续加强其他有前景的研发管线的全球化。作为BD战略的一部分，公司正积极探索重要管线的国际合作和对外授权，扩大公司在中国市场以外的业务合作。与此同时，公司将持续加强在关键市场的临床开发和注册事务能力，加速国际化进程。
诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松博士说：“2024年是诺诚健华2.0快速发展阶段的第一年。我们商业化增长持续加速，研发管线进展取得突破，国际化征程加速。2025年将迎来我们公司发展进程的10周年。我们将深耕源头创新，推动多个新分子进入临床阶段，进一步夯实产品管线；加速临床开发，在中国及全球加速多个III期注册临床研究；加强市场拓展，建立长期成功的商业化策略，快速推动商业化进程；推进业务国际化，进一步提升公司全球化水平，争取更多创新项目走向国际。”
创新基因奠定奥布替尼持续增长潜力 建立血液瘤领导地位
奥布替尼作为诺诚健华的核心疗法，是公司在血液瘤管线的关键组成部分。除了奥布替尼，坦昔妥单抗治疗方案上市申请已获受理，ICP-248（mesutoclax）联合奥布替尼一线治疗CLL/SLL的III期临床试验已启动。奥布替尼、坦昔妥单抗和ICP-248共同构成了强大的产品组合，将为公司在血液瘤领域的优势地位奠定坚实基础。凭借这些强大的产品组合以及通过未来的内部开发和外部引进，诺诚健华致力于发展成为中国和全球的血液瘤领域领导者。通过单一或联合疗法，公司致力于解决非霍奇金淋巴瘤（NHL）、白血病和多发性骨髓瘤等领域未被满足的治疗需求。
奥布替尼
奥布替尼（商品名：宜诺凯®）三项获批适应症均得到医保覆盖，是中国首个且唯一获批针对边缘区淋巴瘤（MZL）适应症的BTK抑制剂。与此同时，公司持续加强商业化核心管理团队，优化执行策略，商业化能力不断加强，销售费用率持续降低，奥布替尼2024年销售收入实现49.1%的快速增长。
在中国，奥布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）III期新药上市申请（NDA）已获受理。
在澳大利亚，奥布替尼用于既往至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的NDA上市申请已提交。
在新加坡，奥布替尼用于既往至少接受过一次治疗的MZL患者的NDA上市申请已提交。
奥布替尼一线治疗MCL的全球III期临床试验，以及针对MZL的三期确证性临床试验加速推进。
坦昔妥单抗（Tafasitamab）
坦昔妥单抗联合来那度胺治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）上市申请（BLA）在中国大陆已获受理并纳入优先审评。
基于一项坦昔妥单抗联合来那度胺治疗 r/r DLBCL 患者的安全性和有效性的单臂、开放标签、多中心II期注册临床研究，总缓解率（ORR）为73.1%，其中完全缓解率（CR）为34.6%。
L-MIND 五年研究结果显示坦昔妥单抗治疗方案为r/r DLBCL 患者提供长期且持久的缓解。
坦昔妥单抗治疗方案在港澳台地区已获批上市，并在海南博鳌和粤港澳大湾区获批使用并分别在两地先行区的医院开出首方。
Mesutoclax（ICP-248）
ICP-248联合奥布替尼一线治疗CLL/SLL的注册性III期临床试验完成首例患者入组。ICP-248 与奥布替尼固定疗程联合使用，将为初治CLL/SLL患者提供更深层次的缓解，并避免产生耐药突变，为患者带来临床治愈希望，成为一种潜力巨大的治疗方案。
截至目前，共有42名初治CLL/SLL患者接受ICP-248与奥布替尼联合治疗。未观察到肿瘤溶解综合征 （TLS） 的临床或实验室证据。当中位联合治疗5.5个月时，总缓解率（ORR）为100%，不可检测的微小残留病灶（uMRD）为46.2%（MRD 检查点：联合治疗开始后12周）。
公司计划开展ICP-248治疗BTK抑制剂耐药后的r/r MCL患者的注册试验。
ICP-248在中国和全球正开展一线治疗急性髓系白血病 （AML）的 临床试验。
ICP-248是一款新型口服高选择性BCL2抑制剂，旨在单药或与BTK抑制剂等其他药物联合治疗CLL/SLL、MCL、AML和其他NHL患者。
ICP-490
ICP-490 是一款口服小分子，可通过多种作用机制调节免疫系统和其他生物靶点。公司正在中国针对多发性骨髓瘤（MM）患者和NHL患者开展I/II期剂量递增和扩展研究。
ICP-490联合地塞米松治疗MM显示了良好的耐受性，1.0mg剂量以上的ICP-490联合地塞米松已证实初步疗效。
自身免疫性疾病管线研发加速 打造第二增长曲线
自身免疫性疾病几乎可以影响身体的每个器官，且在生命的任何阶段都会发生。全球自身免疫性疾病市场到2029年预计将达1850亿美元。诺诚健华正进一步加强药物发现平台，通过B细胞和T细胞通路开发自身免疫性疾病领域的全球前沿靶点，打造差异化的自身免疫性疾病管线，旨在为大量未满足的临床需求提供first-in-class或者best-in-class疗法。这些创新药在全球都具有广阔的市场潜力。
奥布替尼
2024年9月，美国国食品药品管理局（FDA）同意启动奥布替尼治疗原发进展型多发性硬化（PPMS）的III期临床研究。2025年2月，FDA同意奥布替尼治疗继发进展型多发性硬化（SPMS）的III期临床方案。公司正加速启动奥布替尼治疗PPMS和SPMS 的III期研究，以解决进展型多发性硬化（PMS）患者尚未满足的巨大医疗需求。
奥布替尼治疗MS的II期临床数据在2025美洲多发性硬化治疗与研究委员会（ACTRIMS）年度论坛发布。研究结果表明，奥布替尼在治疗复发缓解型多发性硬化（RRMS）患者中展现了极高的有效性。每天一次80毫克奥布替尼的剂量显示出最佳的疗效和安全性，因此将被作为奥布替尼治疗进展型多发性硬化（PMS）III期临床试验的剂量。
奥布替尼治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）III期注册临床正加速患者入组，预计2026年上半年提交NDA上市申请。凭借BTK抑制剂治疗ITP的优势，如减少巨噬细胞介导的血小板破坏和减少致病性自身抗体的产生，奥布替尼有望成为治疗ITP的首选BTK抑制剂。
奥布替尼治疗系统性红斑狼疮（SLE）IIa 期临床试验取得积极效果 ，研究显示SLE反应指数-4（SRI-4）呈剂量依赖性的改善趋势，同时观察到尿蛋白呈下降趋势。奥布替尼治疗SLE的IIb期临床试验已于2024年完成患者招募，预计2025年第四季度数据读出。奥布替尼是全球首个在SLE II期临床试验中显示有效性的BTK抑制剂。
Soficitinib（ICP-332）
ICP-332治疗特应性皮炎（AD）的III期临床试验正加速推进，目前110多名患者已入组。
ICP-332治疗白癜风的II/III期临床试验已在中国启动，计划启动ICP-332治疗结节性痒疹（PN）的全球II期临床。
在美国，公司已完成了ICP-332的I期临床试验，并将与FDA沟通随后临床试验计划。
ICP-332治疗中重度AD的II期临床数据在2024年美国皮肤病学会年会（2024 AAD Annual Meeting）以重磅口头报告（late-breaking oral presentation）形式发布。
ICP-332展示了卓越的疗效和安全性，达到多个有效性终点，包括EASI（湿疹面积和严重程度指数）较基线变化百分比、EASI 50、EASI 75、EASI 90（EASI评分较基线改善≥50%、75%、90%），研究者整体评估（IGA） 0/1（即皮损完全清除或基本清除）且较基线改善≥2分，以及瘙痒NRS评分较基线变化等。
80毫克和120毫克两个治疗组EASI 50评分较基线改善的百分比变化分别为78.2%和72.5%，与安慰剂组的16.7%相比，具备显著的统计学差异；两个治疗组EASI 75应答率均为64.0%，较安慰剂组（8.0%）高56.0%，优于多种获批创新药物单药治疗12周或16周的疗效（非头对头比较）。
ICP-332展示了良好的安全性和耐受性。两个治疗组的总体不良事件发生率、感染及侵染类疾病的不良事件发生率均与安慰剂组相当。
ICP-332 是一种新型酪氨酸激酶2 (TYK2)抑制剂，开发用于治疗各种T细胞相关的自身免疫性疾病。
ICP-488
ICP-488治疗中重度斑块状银屑病的III 期注册临床试验在中国完成首例患者给药，正加速患者入组。
2025年美国皮肤病学会年会（2025 AAD Annual Meeting）重磅口头报告发布的数据显示，ICP-488治疗中重度斑块状银屑病的II期临床研究结果表明，ICP-488在每天一次6毫克和每天一次9毫克的剂量下对银屑病患者均具有显著疗效，且展现出良好的安全性和耐受性，为中重度银屑病患者提供了有价值的治疗选择。
第12周时，每天一次6毫克剂量组和每天一次9毫克剂量组的PASI 75的应答率分别为77.3%和78.6%，与安慰剂组的 11.6%相比，具备显著的统计学差异。这两个剂量组 PASI 90的应答率分别达到36.4%和50.0%，显著高于安慰剂组（0%）；静态临床医生整体评估（sPGA） 0/1（即皮损完全清除或基本清除）的应答率分别为70.5%和71.4%，也显著高于安慰剂组（9.3%）。
治疗期间出现的不良事件（TEAE）和治疗相关不良事件（TRAE）均为轻度或中度。
ICP-488是一款强效的高选择性TYK2变构抑制剂，通过结合TYK2 JH2结构域，阻断IL-23、IL-12和I型干扰素等炎性细胞因子的信号转导。
IL-17小分子
IL-17（白介素 17）是一种促炎细胞因子，在多种自身免疫性疾病发病机制中起着关键作用，如银屑病、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎。针对 IL-17 的口服小分子代表了一类新的、有前途的治疗方法，具有给药更方便、剂量灵活和患者使用范围更广的优势。公司已发现了一款新型的口服小分子，可以有效阻断IL-17AA和IL-17AF与IL-17R的结合，从而调节免疫反应并减少炎症。
创新的实体瘤管线 ADC平台蓄势待发
为了解决实体瘤未被满足的需求，我们致力于开发具有竞争力的药物管线。通过靶向疗法、免疫肿瘤学方法和尖端ADC技术的组合，诺诚健华不断拓展实体瘤管线的深度和广度。公司研发团队专注于发现和开发针对各种实体瘤的新型平台，利用创新技术来识别和推进具有重大临床益处的潜在候选药物。以ICP-723为代表的精准治疗，以及定位难治肿瘤市场的自有ADC技术平台，将使公司能够在实体瘤治疗领域建立强大的竞争力。
Zurletrectinib（ICP-723）
Zurletrectinib治疗携带 NTRK 基因融合的晚期实体瘤成人和青少年患者（12岁以上）的II期注册试验已在中国完成，并于2025年3月底提交NDA上市申请。
Zurletrectinib 被证明可以克服第一代TRK抑制剂的耐药性，为接受第一代TRK抑制剂后耐药的患者带来希望。
Zurletrectinib展示了良好的有效性和安全性，总缓解率为85.5%。
针对儿童患者（2岁 ≤年龄
ICP-189
已完成SHP2抑制剂ICP189与EGFR抑制剂伏美替尼（firmonertinib） 联合治疗的Ib期剂量探索研究。在剂量探索阶段，未观察到任何DLT。剂量扩展研究正进行中，预计2025年将获得Ib期数据读出。
诺诚健华与ArriVent达成临床合作协议，评估ICP-189联合第三代EGFR抑制剂伏美替尼治疗晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。非小细胞肺癌是肺癌的主要亚型，约占所有病例的85%。
内部开发的抗体-药物偶联物(ADC)平台
公司开发了高度差异化的 ADC技术平台，采用独有的连接子-有效载荷（LP）技术，旨在为癌症治疗提供有效且有针对性的疗法。平台致力于开发提升有效性和安全性的高度差异化ADC管线，主要特点包括：
新型接头：不可逆接头，避免接头脱落。
亲水性连接子：增强ADC药物稳定性，能实现较高的药物抗体比值（DAR）。
强效载荷：具有高效细胞毒性和旁观者杀伤效应。
公司将依托这一平台逐步建立具备强大肿瘤杀伤功效和治疗窗口显著提升的ADC管线，从而拓宽癌症患者的治疗选择并提高临床获益。随着平台的不断发展，公司计划通过多款差异化ADC候选药物，扩展产品管线组合，进一步推进肿瘤学精准医疗的发展。
ICP-B794：一款治疗实体瘤的新型B7-H3靶向ADC
ICP-B794 是一款新型 ADC药物，由人源化抗B7-H3单抗通过蛋白酶可裂解连接子与公司自主开发的强效有效载荷（新型拓扑异构酶1抑制剂）偶联而成。这种组合确保ADC药物精准靶向肿瘤细胞，同时最大限度地减少脱靶效应，对抗原低表达的肿瘤细胞具备旁观杀伤效果，为肺癌、食道癌、鼻咽癌、头颈部鳞状细胞癌、前列腺癌等实体瘤患者提供有希望的治疗方法。公司将于2025年上半年提交ICP-B794的IND申请。
ICP-B794 在动物模型中展现出优于其他产品的抗肿瘤活性，即便在大肿瘤中也展现出显著的肿瘤杀伤效果。
利用人工智能加速新药研发和提升运营效率
诺诚健华致力于利用人工智能（AI）加速药物发现，优化研发流程并提高运营效率。人工智能驱动的技术能够分析大量数据集，更精确地识别候选药物，并简化临床试验设计。通过将人工智能融入运营的各个方面，公司将增强决策能力，缩短开发时间，提高为患者带来新疗法的成功概率。展望未来，公司将继续探索人工智能推动创新和创造变革性治疗解决方案的潜力。
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电话会议信息
诺诚健华将在北京时间3月27日晚上8:30举行英文电话会议，并于3月28日早上9时召开中文电话会议。如要参加电话会议，需提前注册。
前瞻性声明
本报道含有一些前瞻性声明的披露。除对事实的陈述以外，所有其他声明可被看作是前瞻性声明，即关于我们或者我们的管理部门打算、期望、计划、相信或者预期将会或者可能会在未来发生的行为、事件或者发展所做出的声明。此类声明是我们的管理部门根据其经验和对历史趋势、当前条件、预期未来发展和其他相关因素的认知，做出的假设与估计。该前瞻性声明并不能保证未来的业绩，实际的结果，发展和业务决策可能与该前瞻性声明的设想不符。我们的前瞻性声明同样受到大量的风险和不确定性因素的制约，这可能会影响我们的近期以及长期的业绩表现。
（CIS）
校对：杨立林买股票怎样加杠杆
文章为作者独立观点，不代表联华证券_实盘配资排行榜_正规实盘配资网站观点
